急性肾小球肾炎的最新监测指标

狼疮性肾炎的早期诊断指标

免疫性疾病的重要参考指标

 

产品注册证号：皖械注准20162400018

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补体C1q的概述

C1q是构成补体C1的一个重要成分，由6个相同的亚单位组成对称的六聚体，是补体经典激活途径中的启动蛋白，具有调节各种免疫细胞反应的能力。当两个以上的C1q与免疫复合物中的IgM或IgG的Fc段结合后，C1q构型发生改变，导致C1r和C1s的相继活化，启动补体经典激活途径。

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试剂盒检测原理

样品补体C1q抗原与兔抗人补体C1q 抗体特异结合，形成不溶性免疫复合物，反应液产生浊度并与样本补体C1q 浓度成正比例上升，吸光度亦随之增加，与标准吸光度比较可计算出样品补体C1q浓度。

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产品性能

1.准确度：测定值与靶值相对偏差应≤10.0％，或在质控品规定的范围内

2.重复性：测量精密度CV≤5.0%、批间差≤10.0%。

3.线性范围：5mg/dL-150mg/dL（相关系数r≥0.990）。

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临床意义

1.血清补体C1q水平下降：急性期、活动期的补体C1q肾病，活动性免疫复合物性疾病，如肾小球肾炎、狼疮性肾炎、类风湿性关节炎等疾病。营养不良性下降。

A、补体C1q是急性肾小球肾炎监测的敏感指标。A型链球菌、B溶血性链球菌、脑膜炎球菌及肺炎球菌感染后，发生内皮---肾小球系膜肾小球肾炎补体C1q浓度下降快、时间早，而其他补体成分减少，不及C1q明显，随着治疗好转，C1q恢复正常。

B、补体C1q是急性期、活动期狼疮性肾炎的重要指标。血清补体C1q检测能在狼疮性肾炎的疾病早期阶段出现阳性时，提早进入治疗，预防肾功能损害。在治疗过程中评估肾功能损害程度及稳定程度，减少肾功能进一步损害。

 

组别	例数	肾损害		CNS损害		血液系统损害		浆膜炎		关节炎		皮损
		例数	%	例数	%	例数	%	例数	%	例数	%	例数	%
C1q抗体（+）组	56	48	86	11	20	27	48	12	21	39	70	26	46
C1q抗体（-）组	30	9	30	5	17	11	37	7	23	18	60	14	47
P值		＜0.001		0.788		0.618		0.839		0.367		0.983

血清 C1q 抗体与器官受累的关系：56例血清C1q 抗体（+）患者中，48例（86%）出现肾损害， 其肾损害发生率明显高于C1q抗体（-）组（30%），而中枢神经系统（CNS）病变、血液系统损害浆膜炎、关节炎、皮损等临床表现在血清C1q抗体阳性与阴性组间差异无显著性。

 

参考文献：蔡小燕等，系统性红斑狼疮患者血清C1q抗体的检测及临床意义，中华风湿病学杂志，2004年 8月第8 卷第 8期 8：481-484.

 

2.血清补体C1q水平上升：非感染性慢性炎症如类风湿性关节炎、免疫复合物性疾病缓解期，生理性升高。

 

动态监测血清样本中补体C1q的浓度变化，可用于体内炎症自身免疫性疾病引起的肾小球肾炎、狼疮性肾炎、类风湿性关节炎等诊断治疗和预后观察。

 

组别	例数	C1q（g/L）	P
正常对照	30	0.23±0.03	（与各组比较）
活动期SLE患者	53	0.11±0.04	＜0.01
缓解期SLE患者	23	0.21±0.04	＞0.05

 

不同病情组的SLE患者之间血清Clq水平有显著性差异 (P<0.01)。活动期SLE患者血清Clq含量较正常对照组降低 ,有非常显著性差异 (P<0.01)。而缓解期SLE患者血清C1q含量与正常对照组比较,无显著性差异 (P>0.05)

 

参考文献：李玉闽等，系统性红斑狼疮患者补体C1q的变化，医学理论与实践2002年第15卷第1期：16-17.

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参考值

C1q: 15.7-23.7mg/dL

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产品规格

 

规格	适用机型
R1：2×60mLR2：2×15mL	各种全自动生化分析仪
校准品	可选购
质控品	可选购

 

样本要求

1、 补体C1q（免疫比浊法）适用于血清样本的检测。

2、 如果样本采集后一周内进行检验，则样本应贮存在2-8℃的温度下。如果超过一周才进行检验，则样本应在-20℃或更低的温度中冷冻保存，在-20℃的温度下，样本的稳定期至少达到6个月。

3、 在检测前，必须充分混匀解冻样本，避免反复冻融。严重溶血或浑浊样本不能使用。