近年来，随着我国城镇化和人口老龄化进程加剧，居民不健康的生活方式、药物残留与食品安全、生态环境破坏等问题的出现，使我国肿瘤发病率和死亡率逐年攀升，成为继心血管疾病之后，引起人类死亡的第二大病因。国际抗癌联盟预计，2020年全世界的癌症发病人数将增加到1500万，癌症死亡人数将上升到1000万。

1个肿瘤细胞要发展成1cm³大小需要几年到几十年的时间不断倍增才能形成，如果能在肿瘤发生早期做好预防，对诊断和治疗具有重大意义。据统计，我国目前医院收治的肿瘤病人中47%属晚期，39%属中晚期，早期病人比例较少，这是造成癌症高死亡率的一个重要原因。早期肿瘤治愈率可达90%，中晚期肿瘤治愈率只有10%。

因此，早期发现对于肿瘤病人的诊断和治疗具有重要意义，而特异性生长因子（Tumor Supplied Group of factors, TSGF）是目前医学上用于早期发现恶性肿瘤的重要手段。

1989年加拿大科学家发现恶性肿瘤患者血清中存在TSGF，TSGF是恶性肿瘤及其周边毛细血管大量扩增的结果，是与恶性肿瘤生长相关的糖类物质和代谢物（脂蛋白、酶、氨基酸）的总称，并随着肿瘤的形成和增长逐渐释放到外周血液中，是国际公认的肿瘤标志物。

研究表明TSGF 仅对恶性肿瘤的血管增生起作用，但是对非肿瘤血管增生无明显的关系，所以TSGF对恶性肿瘤具有高度的特异性。TSGF主要反映血管内皮生长因子的水平，在肿瘤的发展早期血管内皮因子大量表达，促进实体肿瘤细胞和血管生长；当肿瘤组织发展到中晚期时，出现坏死，血管内皮生长因子水平下降，TSGF也随之下降，因此认为TSGF 更适合作为恶性肿瘤的筛选和早期诊断的指标。

TSGF可应用于治疗效果动态观察，通过其浓度变化来评价治疗效果。一般治疗后4~8周，肿瘤患者病情好转，TSGF浓度降至正常水平，表明肿瘤已基本消除；如果TSGF浓度降低很少，甚至不降低反而增高，则表明肿瘤还在增生、复发或转移。部分医院统计结果显示TSGF含量在治疗前后有明显变化，TSGF含量平均下降20U/mL，阳性率下降50%左右。

TSGF在肿瘤检测中具有特异性，但不具备组织器官的特异性，如和其他组织特异性肿瘤标志物联合应用，可起到相互补充的作用。

TSGF、糖链抗原CA199及CA125单独检测消化系统肿瘤，其敏感性分别为69.6%、58.8%和53.9%，三者联合检测其敏感性可达92.2%。

TSGF、AFP与AFU单独检测原发性肝癌50例，其检出率分别为72%、76%和84%；TSGF和AFP两项联合检测阳性率为88%；三项同时检测阳性率为92%。

TSGF、CEA及SCCAg单独检测肺癌，阳性率分别为80%、41.7%和40%；TSGF与CEA联合检测阳性率为85.7%；三者联合检测阳性率为88.3%。

TSGF、CA199及PEA单独检测48例胰腺癌，阳性率分别为83.8%、85.4%和87.5%；三者联合检测阳性率高达100%。

来源：

许素菊, 陈晓红, 张林,等. 肿瘤特异性生长因子的临床应用及其探讨[J]. 临床误诊误治, 2002, 15(6):468-471.